menin抑制剂

首款！FDA批准靶向NPM1的menin抑制剂，复发/难治性AML迎来新选择

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准ziftomenib上市。该药用于治疗复发或难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者。此次获批，标志着ziftomenib成为首个且目前唯一获批治疗该疾病的每日一次口服menin抑制剂，为R/R NPM1突变（NP

AUGMENT-101 I期试验：评估口服单药Revumenib（SNDX-5613）用于经多线治疗的复发或难治性KMT2A重排型或NPM1突变型AML患者（n=68）的治疗结局。患者既往接受的中位治疗线数为4线，46%的患者在接受异基因造血干细胞移植后复发。